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Doenças

Carcinoma Hepatocelular do Adulto

Em palavras simples

O carcinoma hepatocelular do adulto (CHC) é o tipo mais comum de câncer primário do fígado. Origina-se nos hepatócitos e está frequentemente associado a quadros de cirrose crônica, decorrentes de infecções virais (hepatites B e C), abuso de álcool ou doença hepática gordurosa. A doença causa o crescimento descontrolado de células tumorais, resultando em sintomas como dor abdominal, perda de peso, icterícia e ascite. O diagnóstico envolve exames de imagem, marcadores sanguíneos como a alfa-fetoproteína e biópsia, com tratamentos que variam de cirurgia e transplante a terapias-alvo e quimioembolização.

Sobre a doença

# Carcinoma Hepatocelular do Adulto

O carcinoma hepatocelular do adulto (CHC) é o tipo mais comum de câncer primário do fígado que afeta adultos. Ele se origina dos hepatócitos, as células principais do fígado, e geralmente se desenvolve em fígados já afetados por cirrose crônica.

## Visão Geral

Em um fígado saudável, os hepatócitos desempenham um papel vital na metabolização de nutrientes, na produção de bile e na desintoxicação do organismo. No CHC, essas células sofrem mutações e crescem descontroladamente, formando tumores. A cirrose, frequentemente causada por infecções crônicas pelos vírus da hepatite B e C ou pelo abuso de álcool, cria um ambiente propício para o desenvolvimento do CHC. O impacto na vida cotidiana pode ser significativo, com dor abdominal, perda de apetite e, em estágios avançados, icterícia (pele e olhos amarelados) e insuficiência hepática.

**Sinônimos**: CHC do adulto, hepatoma do adulto, câncer hepatocelular, carcinoma primário de células do fígado do adulto.

## Causas e Mecanismos

A principal causa do CHC é a cirrose hepática, que danifica o fígado ao longo do tempo. Essa cirrose pode ser desencadeada por:

* **Hepatite B e C:** Infecções virais crônicas que causam inflamação e cicatrizes no fígado.
* **Abuso de álcool:** O consumo excessivo de álcool danifica as células do fígado.
* **Doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA):** Acúmulo de gordura no fígado, associado à obesidade e diabetes.
* **Hepatite autoimune:** Doença em que o sistema imunológico ataca o fígado.
* **Hemocromatose:** Doença genética que causa acúmulo excessivo de ferro no organismo, danificando o fígado.

O mecanismo envolve a inflamação crônica e a regeneração contínua do fígado, que aumentam o risco de mutações genéticas nos hepatócitos. Essas mutações levam ao crescimento descontrolado das células e à formação do tumor.

## Sinais e Sintomas

Os sintomas do CHC podem variar dependendo do estágio da doença. Alguns dos principais sinais e sintomas incluem:

* **Dor abdominal:** Desconforto ou dor na parte superior direita do abdômen.
* **Massa palpável:** Presença de um nódulo ou massa que pode ser sentida no abdômen.
* **Perda de peso inexplicável:** Perda de apetite e peso sem motivo aparente.
* **Icterícia:** Amarelamento da pele e dos olhos, causado pelo acúmulo de bilirrubina no sangue.
* **Ascite:** Acúmulo de líquido no abdômen, causando inchaço.
* **Fadiga:** Cansaço extremo e falta de energia.
* **Náuseas e vômitos:** Sensação de enjoo e vômitos frequentes.

## Diagnóstico

O diagnóstico do CHC geralmente envolve uma combinação de:

* **História clínica e exame físico:** O médico avaliará o histórico de saúde do paciente e realizará um exame físico para identificar sinais de doença hepática.
* **Exames de imagem:**
* **Ultrassonografia:** Para visualizar o fígado e detectar tumores.
* **Tomografia computadorizada (TC) e ressonância magnética (RM):** Para obter imagens mais detalhadas do fígado e avaliar a extensão do tumor.
* **Exames de sangue:**
* **Alfa-fetoproteína (AFP):** Níveis elevados de AFP podem indicar CHC.
* **Função hepática:** Para avaliar a saúde do fígado.
* **Biópsia:** Remoção de uma amostra de tecido do fígado para análise microscópica, confirmando o diagnóstico.

## Tratamento e Acompanhamento

O tratamento do CHC depende do estágio da doença, da saúde geral do paciente e da função hepática. As opções de tratamento incluem:

* **Ressecção cirúrgica:** Remoção cirúrgica do tumor, se possível.
* **Transplante de fígado:** Substituição do fígado doente por um fígado saudável de um doador.
* **Ablação:** Destruição do tumor por meio de calor (radiofrequência) ou micro-ondas.
* **Quimioembolização transarterial (TACE):** Injeção de quimioterapia diretamente no tumor, bloqueando o suprimento de sangue.
* **Terapias-alvo:** Medicamentos que atacam especificamente as células cancerosas.
* **Imunoterapia:** Medicamentos que ajudam o sistema imunológico a combater o câncer.
* **Radioterapia:** Uso de radiação para destruir as células cancerosas.

O acompanhamento regular é essencial para monitorar a resposta ao tratamento e detectar qualquer recorrência do tumor.

## Qualidade de Vida e Apoio

Viver com CHC pode ser desafiador, mas existem maneiras de melhorar a qualidade de vida:

* **Alimentação saudável:** Seguir uma dieta equilibrada, rica em frutas, vegetais e proteínas magras, e evitar o álcool.
* **Exercício

O que perguntar ao seu médico

  • Este diagnóstico é confirmado por exame ou é clínico?
  • Existe teste genético que confirme, e onde fazer?
  • Meus outros filhos ou parentes precisam ser investigados?
  • Qual especialista deve me acompanhar daqui em diante?
  • Existe tratamento específico, ou o cuidado é dos sintomas?
  • Tenho direito a algum medicamento pelo SUS?

Sinais e sintomas

dor abdominal; massa palpável; perda de peso inexplicável; icterícia; ascite; fadiga; náuseas; vômitos

Caminhos de investigação

história clínica; exame físico; ultrassonografia; tomografia computadorizada; ressonância magnética; dosagem de alfa-fetoproteína (AFP); avaliação da função hepática; biópsia

Especialidades relacionadas

hepatologia; oncologia; cirurgia digestiva