Abetalipoproteinemia
A abetalipoproteinemia, ou Síndrome de Bassen-Kornzweig, é uma doença genética rara que impede a absorção e o transporte de gorduras e vitaminas lipossolúveis pelo …
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A abetalipoproteinemia, ou Síndrome de Bassen-Kornzweig, é uma doença genética rara que impede a absorção e o transporte de gorduras e vitaminas lipossolúveis pelo …
Conhecer a doençaA acalasia é uma doença rara do esôfago caracterizada pela falha no relaxamento do esfíncter esofágico inferior e pela perda do peristaltismo. Isso impede a passage…
Conhecer a doençaA acalasia idiopática é um distúrbio esofágico raro caracterizado pela falha no relaxamento do esfíncter esofágico inferior e ausência de peristaltismo. Isso impede…
Conhecer a doençaA acalvaria é uma malformação congênita rara caracterizada pela ausência parcial ou total dos ossos planos da calota craniana e do couro cabeludo sobrejacente. Dife…
Conhecer a doençaA acantoqueilonemíase é uma infecção parasitária rara, classificada como uma filariose, causada pelo nematódeo Acanthocheilonema perstans. A transmissão ocorre pela…
Conhecer a doençaConheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.
Conhecer a doençaA aceruloplasminemia é uma doença neurodegenerativa hereditária rara causada por mutações no gene CP, que afeta o metabolismo do ferro. A deficiência da proteína ce…
Conhecer a doençaA acheiria é uma condição congênita rara caracterizada pela ausência total ou parcial da mão ao nascimento. O quadro clínico varia desde a ausência completa da mão …
Conhecer a doençaConheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.
Conhecer a doençaConheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.
Conhecer a doençaA acidemia glutárica tipo IIa é uma doença metabólica rara causada por mutações no gene ETFA, que prejudicam a capacidade do organismo de processar aminoácidos e go…
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