Amiloidose AA
A Amiloidose AA, ou amiloidose secundária, é uma condição rara resultante de processos inflamatórios crônicos persistentes. Nela, a produção excessiva da proteína a…
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A Amiloidose AA, ou amiloidose secundária, é uma condição rara resultante de processos inflamatórios crônicos persistentes. Nela, a produção excessiva da proteína a…
Conhecer a doençaA Amiloidose ABeta do Tipo Italiano é uma doença hereditária rara caracterizada pelo acúmulo de proteína beta-amiloide nos vasos sanguíneos cerebrais. Causada por m…
Conhecer a doençaA Amiloidose ABeta, Tipo Ártico, é uma doença hereditária rara caracterizada por demência progressiva, semelhante à doença de Alzheimer. Causada por uma mutação no …
Conhecer a doençaA Amiloidose ABeta, Tipo Iowa, é uma doença genética rara caracterizada pela deposição de proteína amiloide nas paredes dos vasos sanguíneos cerebrais (angiopatia a…
Conhecer a doençaA Amiloidose ABri, ou Demência Familiar Britânica, é uma doença neurodegenerativa rara causada por uma mutação no gene ITM2B. Caracteriza-se pelo depósito de proteí…
Conhecer a doençaConheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.
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Conhecer a doençaA Amiloidose AL é uma doença rara caracterizada pela produção anormal de cadeias leves de imunoglobulinas por células plasmáticas na medula óssea. Essas proteínas d…
Conhecer a doençaConheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.
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Conhecer a doençaA Amiloidose ATTRV122I é uma doença hereditária rara causada por uma mutação no gene da transtirretina (TTR). Essa alteração torna a proteína instável, levando à fo…
Conhecer a doençaA Amiloidose Cerebral Hereditária com Hemorragia, Tipo Flamengo (ACHH-Flamengo) é uma doença neurológica rara causada por uma mutação no gene APP. Caracteriza-se pe…
Conhecer a doençaA amiloidose cutânea discrômica é uma doença rara da pele caracterizada pela deposição de proteínas anormais (amiloides) na derme papilar. Manifesta-se através de m…
Conhecer a doençaConheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.
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