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Doenças raras no Piauí

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10.079 doenças
Doença rara

Paralisia Congênita do Nervo Abducente

Conheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.

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Doença rara

Paralisia Congênita do Nervo Oculomotor

Conheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.

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Doença rara

Paralisia Congênita Familiar do Nervo Troclear

Conheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.

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Doença rara

Paralisia de Bell

Conheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.

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Lesões do plexo braquial

Paralisia de Klumpke

A Paralisia de Klumpke é uma lesão nos nervos do plexo braquial inferior que ocorre geralmente durante o parto, devido à tração excessiva do braço do recém-nascido.…

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Doença rara

Paralisia do Abdutor da Laringe

Conheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.

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Doença rara

Paralisia do Olhar Horizontal com Escoliose Progressiva

Conheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.

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Doença neurológica rara

Paralisia do Olhar Horizontal Familiar com Escoliose Progressiva 1

A Paralisia do Olhar Horizontal Familiar com Escoliose Progressiva 1 (HGPPS1) é uma condição genética rara caracterizada pela incapacidade de mover os olhos horizon…

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Doenças neurológicas raras

Paralisia do Olhar Horizontal Familiar com Escoliose Progressiva 2

A Paralisia do Olhar Horizontal Familiar com Escoliose Progressiva 2 (HGPPS2) é uma condição genética rara caracterizada pela incapacidade de mover os olhos horizon…

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Doença rara

Paralisia Espástica Hereditária Ascendente de Início Infantil

Conheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.

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Doença rara

Paralisia Facial Congênita Hereditária Isolada

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Doença rara

Paralisia Facial Congênita Hereditária Tipo 2

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Doença rara

Paralisia Facial Congênita Hereditária Tipo 3

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Paralisia facial congênita

Paralisia Facial Hereditária Congênita Tipo 1

A Paralisia Facial Hereditária Congênita Tipo 1 (PFHCT1) é uma condição rara caracterizada pela fraqueza ou paralisia dos músculos faciais presente desde o nascimen…

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Doença rara

Paralisia Facial Periférica Recorrente Familiar

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Doença rara

Paralisia Laríngea Congênita

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Doença rara

Paralisia Periódica

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doenças neuromusculares

Paralisia Periódica com Neuropatia Motora Distal de Início Tardio

A Paralisia Periódica com Neuropatia Motora Distal de Início Tardio é uma condição rara caracterizada pela combinação de episódios recorrentes de fraqueza muscular …

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Informações educativas não substituem avaliação clínica.