Paraplegia Espástica 51
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Conhecer a doençaA Paraplegia Espástica Autossômica Recessiva Tipo 59 (SPG59) é uma doença neurológica rara e progressiva caracterizada pela rigidez e fraqueza muscular nas pernas. …
Conhecer a doençaA Paraplegia Espástica Autossômica Recessiva Tipo 60 (SPG60) é uma doença genética rara caracterizada pela degeneração progressiva dos neurônios motores superiores.…
Conhecer a doençaA Paraplegia Espástica Autossômica Recessiva Tipo 66 (SPG66) é uma doença neurológica rara e progressiva caracterizada pela degeneração dos neurônios motores superi…
Conhecer a doençaA paraplegia espástica autossômica recessiva tipo 67 (SPG67) é uma condição neurológica rara caracterizada por espasticidade progressiva e atraso no desenvolvimento…
Conhecer a doençaA Paraplegia Espástica Autossômica Recessiva Tipo 69 (SPG69) é uma doença genética rara caracterizada pela degeneração progressiva das vias nervosas que conectam o …
Conhecer a doençaA paraplegia espástica autossômica recessiva tipo 70 (SPG70) é uma doença genética rara caracterizada pela interrupção da comunicação nervosa entre o cérebro e os m…
Conhecer a doençaA Paraplegia Espástica Autossômica Recessiva Tipo 71 (SPG71) é uma doença genética rara caracterizada pela degeneração progressiva dos neurônios motores superiores.…
Conhecer a doençaA Paraplegia Espástica Autossômica Recessiva Tipo 76 (SPG76) é uma doença hereditária rara causada por mutações no gene CAPN1. Caracteriza-se pela degeneração progr…
Conhecer a doençaA Paraplegia Espástica Autossômica Recessiva Tipo 78 (SPG78) é uma doença genética rara caracterizada pela degeneração progressiva dos neurônios motores superiores.…
Conhecer a doençaA paraplegia espástica complexa autossômica recessiva devido à disfunção da via de Kennedy é uma doença neurológica rara e progressiva. Causada por mutações genétic…
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Conhecer a doençaA paraplegia espástica de herança materna é uma condição genética rara causada por mutações no gene MT-ATP6 do DNA mitocondrial. Caracteriza-se pela degeneração pro…
Conhecer a doençaA Paraplegia Espástica Hereditária (PEH) é um grupo de distúrbios neurodegenerativos genéticos caracterizados pela degeneração dos neurônios motores superiores. A c…
Conhecer a doençaA Paraplegia Espástica Hereditária 10 (PEH10) é uma doença neurológica rara caracterizada pela degeneração progressiva dos neurônios motores. Causada por mutações n…
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