Síndrome de Ritscher
A Síndrome de Ritscher-Schinzel 3 é uma condição genética rara causada por mutações no gene WDR73, que compromete a função ciliar. A doença afeta múltiplos sistemas…
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Conhecer a doençaConheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.
Conhecer a doençaA Síndrome de Robinow é uma condição genética rara caracterizada por alterações no desenvolvimento esquelético e facial. Os principais sinais incluem baixa estatura…
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