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10.079 doenças
Dissomia uniparental

Dissomia Uniparental Materna do Cromossomo 16

A dissomia uniparental materna do cromossomo 16 (DUPmat16) é uma condição genética rara em que o indivíduo herda duas cópias do cromossomo 16 da mãe e nenhuma do pa…

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anomalias cromossômicas

Dissomia Uniparental Materna do Cromossomo 2

A dissomia uniparental materna do cromossomo 2 é uma condição genética rara em que o indivíduo herda duas cópias do cromossomo 2 da mãe e nenhuma do pai. Na maioria…

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anomalias cromossômicas

Dissomia Uniparental Materna do Cromossomo 20

A dissomia uniparental materna do cromossomo 20 (UPD 20) é uma condição genética rara em que o indivíduo herda duas cópias do cromossomo 20 da mãe, em vez de uma de…

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anomalias cromossômicas

Dissomia Uniparental Materna do Cromossomo 21

A dissomia uniparental materna do cromossomo 21 é uma condição genética rara em que o indivíduo herda duas cópias do cromossomo 21 da mãe e nenhuma do pai. Embora o…

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Doença rara

Dissomia Uniparental Materna do Cromossomo 22

A dissomia uniparental materna do cromossomo 22 (DUPmat22) é uma condição genética rara em que o indivíduo herda duas cópias do cromossomo 22 da mãe e nenhuma do pa…

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anomalia cromossômica

Dissomia Uniparental Materna do Cromossomo 4

A dissomia uniparental materna do cromossomo 4 é uma condição genética rara na qual um indivíduo herda ambas as cópias do cromossomo 4 da mãe, em vez de uma de cada…

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Anomalias cromossômicas

Dissomia Uniparental Materna do Cromossomo 6

A dissomia uniparental materna do cromossomo 6 é uma condição genética rara na qual o indivíduo herda duas cópias do cromossomo 6 da mãe, em vez de uma de cada prog…

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Anomalias cromossômicas

Dissomia Uniparental Materna do Cromossomo 9

A dissomia uniparental materna do cromossomo 9 é uma condição genética rara em que o indivíduo herda duas cópias do cromossomo 9 da mãe e nenhuma do pai. Na maioria…

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Doença rara

Dissomia Uniparental Materna do Cromossomo X

Conheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.

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Doença rara

Dissomia Uniparental Paterna do Cromossomo 1

Conheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.

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Doença rara

Dissomia Uniparental Paterna do Cromossomo 13

Conheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.

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Doença rara

Dissomia Uniparental Paterna do Cromossomo 14

Conheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.

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anomalia cromossômica

Dissomia Uniparental Paterna do Cromossomo 20

A dissomia uniparental paterna do cromossomo 20 é uma condição genética rara em que o indivíduo herda ambas as cópias do cromossomo 20 do pai, em vez de uma de cada…

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anomalias cromossômicas

Dissomia Uniparental Paterna do Cromossomo 21

A dissomia uniparental paterna do cromossomo 21 é uma condição genética rara em que o indivíduo herda ambas as cópias do cromossomo 21 do pai, em vez de uma de cada…

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Dissomia uniparental

Dissomia Uniparental Paterna do Cromossomo 6

A dissomia uniparental paterna do cromossomo 6 é uma condição genética rara na qual o indivíduo herda duas cópias do cromossomo 6 do pai e nenhuma da mãe. Essa alte…

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anomalias cromossômicas

Dissomia Uniparental Paterna do Cromossomo 7

A dissomia uniparental paterna do cromossomo 7 (DUPat7) ocorre quando um indivíduo herda duas cópias do cromossomo 7 do pai e nenhuma da mãe. Na maioria dos casos, …

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Doença rara

Dissomia Uniparental Paterna do Cromossomo X

Conheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.

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anomalia cromossômica

Dissomia Uniparental Paternal do Cromossomo 5

A dissomia uniparental paternal do cromossomo 5 é uma condição genética rara em que o indivíduo herda duas cópias do cromossomo 5 do pai e nenhuma da mãe. Na maiori…

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Informações educativas não substituem avaliação clínica.