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10.079 doenças
Doença rara

Síndrome da Deleção 22q11.2 Distal

Conheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.

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Doença rara

Síndrome da Deleção 2p12

Conheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.

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Doença rara

Síndrome da Deleção 2p16.1

Conheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.

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Doença rara

Síndrome da Deleção 2p16.3

Conheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.

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Doença rara

Síndrome da Deleção 2q31.2

Conheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.

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Doença rara

Síndrome da Deleção 2q32

Conheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.

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anomalias cromossômicas

Síndrome da Deleção 3p

A Síndrome da Deleção 3p, ou monossomia distal 3p, é uma condição genética rara causada pela perda de material genético no braço curto do cromossomo 3. A gravidade …

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Doença rara

Síndrome da Deleção 3q13.31

Conheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.

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Doença rara

Síndrome da Deleção 4q21

Conheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.

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Doença rara

Síndrome da Deleção 5q12

Conheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.

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Doença rara

Síndrome da Deleção 5q14.3 Distal

Conheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.

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Doença rara

Síndrome da Deleção 6pter

Conheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.

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Doença rara

Síndrome da Deleção 6q11

Conheça as informações disponíveis, os sinais descritos e os caminhos de investigação.

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anomalias cromossômicas

Síndrome da Deleção 6q16

A Síndrome da Deleção 6q16 é uma condição genética rara causada pela perda de material genético no braço longo do cromossomo 6. Caracteriza-se por uma variedade de …

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Doença rara

Síndrome da Deleção 6q24

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anomalias cromossômicas

Síndrome da Deleção 8p11.2

A Síndrome da Deleção 8p11.2 é uma condição genética rara causada pela perda de material genético no braço curto do cromossomo 8. Caracteriza-se por uma variabilida…

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Doença rara

Síndrome da Deleção 8q12.1

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Doença rara

Síndrome da Deleção 8q21.11

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Informações educativas não substituem avaliação clínica.