Síndrome de Axenfeld
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Conhecer a doençaA Síndrome de Bardet-Biedl tipo 3 (SBS3) é uma doença genética rara causada por mutações no gene BBS3, que compromete a função dos cílios celulares. A condição afet…
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Conhecer a doençaA Síndrome de Bartsocas-Papas 2 é uma condição genética rara caracterizada por múltiplas malformações congênitas, incluindo anomalias faciais e deformidades nos mem…
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